Dispositivos Médicos Defectuosos

Los pacientes entienden que ciertos productos médicos como marcapasos, catéteres, articulaciones artificiales, implantes de cadera, pelvis, filtros de malla coágulo de sangre y aparato de insulina, llevan ciertos riesgos. Los pacientes se basan en el hecho de que el producto ha sido aprobado por la FDA y los beneficios de usar el producto para diagnosticar o tratar una condición superior a los riesgos conocidos. Sin embargo, ningún paciente en Carolina del Norte se debe exponer a peligros y riesgos ocultos cuando se utilice un aparato médico o tener uno implantados. Por desgracia, muchos aparatos médicos dañan a los consumidores debido a un mal diseño, defectos en la fabricación o por un fallo durante el uso, y las lesiones pueden ser devastadoras.

Los fabricantes de aparatos médicos están obligados a hacer y comercializar productos que son seguros y efectivos cuando se usan según las indicaciones y riesgos para advertir adecuadamente de riesgos conocidos. Antes de aparatos médicos pueden ser utilizados en hospitales y consultorios médicos, los aparatos deben pasar por una revisión de seguridad por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Si un consumidor se vea perjudicada debido a un defecto del producto o por falta de una adecuada advertencia, el fabricante puede ser considerado responsable por el daño causado. Los fabricantes pueden encontrarse en falta por tanto de equipos médicos utilizados en los hospitales y aparatos personales.

Si usted cree que ha sido perjudicado por un dispositivo médico en Carolina del Norte, es importante hablar con un abogado de responsabilidad del producto cualificado

Los abogados de aparatos médicos en Hardison & Cochran están investigando casos de lesiones y daños causados por aparatos médicos. Determinando el punto de la falla se encuentra en un caso de responsabilidad de producto puede ser un reto y que requieren gran cantidad de recursos.

Deja que un abogado en Hardison & Cochran revisar los detalles de su lesión y explicar sus opciones legales para solicitar indemnización. Estamos a su disposición para una consulta gratuita para discutir su lesión

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. regula los productos sanitarios incluidos los implantes quirúrgicos y prótesis y tecnologías más complejas, como los marcapasos y equipos de rayos x. La FDA clasifica los aparatos médicos en función de su riesgo de causar lesiones. Se requieren únicamente el equipo de alto riesgo, tales como bombas de infusión implantables y válvulas cardíacas mecánicas para recibir aprobación de la FDA antes de su comercialización. Otros aparatos de riesgo moderado, como la mayoría de los catéteres y equipos de diálisis reciben menos atención y se pueden borrar de marketing basada en la afirmación del fabricante de que el aparato es sustancialmente similar a un producto ya en el mercado

En algunos casos, la FDA ordenará los estudios de seguimiento después de la aprobación de un aparato médico para proporcionar más información, como el rendimiento de un aparato a través de un uso a largo plazo. El noventa por ciento de los cerca de 400 estudios de vigilancia posterior a la comercialización que la FDA ordenó a partir de mayo 2008 a febrero 2015 hubiera sido por los aparatos y los aparatos tales como ciertos tipos de malla quirúrgica implantable ortopédicos, de acuerdo con un informe de la Oficina General de Contabilidad al Congreso

Los problemas con algunos aparatos médicos sólo se hacen evidentes después de que los productos son de uso generalizado en oficinas, consultorios médicos y hospitales. Por lo general, ni el paciente ni el médico era consciente del riesgo que plantea el aparato médico cuando se utiliza. Los fabricantes deben informar a la FDA cualquier incidente en el que un dispositivo médico contribuye a una lesión o muerte de un paciente. Cada año, la FDA recibe miles de informes de efectos secundarios y lesiones causadas por aparatos médicos y medicamentos peligrosos. Los informes son importantes porque ayudan a descubrir las nuevas tendencias de la FDA reguladores y detectan problemas con aparatos médicos para que los problemas se pueden corregir.

La FDA puede ordenar la retirada de un aparato médico si el producto es defectuoso, o podría plantear un riesgo para la salud, o es defectuoso y tanto un riesgo para la salud. El fabricante puede recordar un producto defectuoso antes de ser ordenado por la FDA. Pero los retiros menudo se producen sólo después de que el aparato médico ha herido o causado la muerte de muchas personas.

¿Cómo puede un abogado de aparatos médicos ayudarle?

Los abogados de responsabilidad de productos en Hardison & Cochran determinarán si el aparato médico que causó su lesión ya es objeto de un recuerdo o un litigio en curso. En la reunión con un abogado, es importante para que usted pueda llevar cualquier información que tenga sobre el tipo de unión o artificial de producto médico que causó su lesión, incluyendo las marcas y los números de modelo si tiene esa información.

El aparato médico defectuoso que usted recibió puede ser parte de un problema más grande. Miles de consumidores pueden haber sido perjudicados por un dispositivo médico. Si muchas personas han sufrido lesiones a causa de la misma falla en un dispositivo médico, el caso puede ser parte de una demanda colectiva o litigio múltiples distritos. Una acción de clase puede ser el camino adecuado para tratar una demanda por lesiones dispositivo médico compleja si las cuestiones legales en disputa con el producto son los mismos para todos los miembros de la demanda. Un actor o un pequeño grupo de demandantes representan a todos los que tienen reivindicaciones.

Litigios múltiples distrito permite para casos civiles complejos en los que hay cuestiones comunes de hecho para ser consolidados con otros casos similares para mejorar los procedimientos previos al juicio y ayudan a los tribunales federales manejan los casos de manera más eficiente. Los casos permanecen separados y no comparten en el mismo veredicto o arreglo

Póngase en contacto con un N.C. Dispositivos Médicos Abogado de Lesiones

Si usted o un ser querido ha sido perjudicado por un aparato médico, de el primer paso para entender sus opciones legales poniéndose en contacto con un abogado de lesiones aparatos médico Carolina del Norte en Hardison & Cochran

Creemos que los fabricantes de dispositivos médicos deben ser responsables por el daño que causan sus productos defectuosos. Si usted ha sido lesionado por un dispositivo médico defectuoso, es importante reunirse con un abogado que se encarga de los casos de responsabilidad del producto tan pronto como sea posible. ¿Quieres trabajar con un bufete de abogados logrado que tiene los recursos para iniciar una investigación dondequiera que se encuentre y trabajar para identificar a los fabricantes potencialmente responsables. Nuestros abogados aparato médico de Carolina del Norte tienen un historial probado de éxito en ambos asentamientos y la sala del tribunal.

Tenemos oficinas en Raleigh, Durham, Greensboro, Fayetteville, Dunn, Southern Pines, y Wilmington.